CAS 728864-86-6

4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号728864-86-6
分子式C16H13ClO3S
分子量320.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 728864-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 号 728864-86-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13ClO3S，分子量 320.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 728864-86-6 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C16H13ClO3S，相对分子质量 320.79。 依据分子式为 C16H13ClO3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClO3S
分子量320.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115929392 A, 授权公告日 2023-07-15.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9247077 B2, 2021-07-14.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113644380 B, 授权公告日 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2316, (8), 9938-9945.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1944, (9), 9029-9033.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1956, (8), 9066-9081.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 369, (1), 8303-8323.

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