CAS 72954-91-7

1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号72954-91-7
分子式C10H14ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride CAS 72954-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride，CAS 号 72954-91-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14ClN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H14ClN HCl 的（1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 72954-91-7，分子量为 220.14 g/mol。 依据分子式为 C10H14ClN HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 220.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN HCl
分子量220.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263959 B, 授权公告日 2023-11-13.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9758204 B2, 2020-04-19.
  3. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3379620 A1, 2020-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1086, 8646-8674.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 655, 4035-4058.

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