CAS 729575-86-4

3-[1-butyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号729575-86-4
分子式C18H25N3O5S
分子量395.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-butyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid CAS 729575-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[1-butyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 729575-86-4，分子式 C18H25N3O5S，分子量 395.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H25N3O5S 的（3-1-butyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-ylpropanoic acid），其CAS登记号是 729575-86-4，分子量为 395.47 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括395.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 729575-86-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O5S
分子量395.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3564450 A1, 2021-02-16.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-[1-butyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111629475 B, 授权公告日 2019-05-11.
  3. 发明人高志强，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-[1-butyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017679 B, 授权公告日 2017-11-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1204, (10), 9872-9902.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1718, 8905-8929.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-butyl-5-(morpholine-4-sulfonyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1238, (3), 8211-8233.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 2132, (3), 1199-1226.

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