CAS 730949-70-9

3-Butyl-8-(hydroxymethyl)-7-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730949-70-9
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butyl-8-(hydroxymethyl)-7-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 730949-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 730949-70-9 对应的（3-Butyl-8-(hydroxymethyl)-7-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20N4O3，分子量 280.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 730949-70-9 对应的化合物（英文标识 3-Butyl-8-(hydroxymethyl)-7-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），化学式 C13H20N4O3，相对分子质量 280.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为280.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 730949-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4O3
分子量280.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11303962 B2, 2018-01-23.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Butyl-8-(hydroxymethyl)-7-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111912916 B, 授权公告日 2025-05-22.
  3. 发明人周伟，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butyl-8-(hydroxymethyl)-7-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115682454 B, 授权公告日 2016-08-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1468, (11), 8464-8486.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1052, 1694-1717.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butyl-8-(hydroxymethyl)-7-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1852, 2328-2337.

Related Butyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...