CAS 730950-20-6

N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730950-20-6
分子式C8H9ClN2O2
分子量200.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 730950-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 730950-20-6。分子式 C8H9ClN2O2，分子量 200.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9ClN2O2 的（N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 730950-20-6，分子量为 200.62 g/mol。 依据分子式为 C8H9ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O2
分子量200.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3001133 A1, 2015-01-07.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113551781 A, 授权公告日 2019-12-26.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10202555 B2, 2018-09-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1140, 3074-3099.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2363, (10), 4150-4167.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-chloroacetyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 607, (7), 86-98.

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