CAS 730950-29-5
N-(6-amino-1-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(3-methoxypropyl)acetamide
| CAS 号 | 730950-29-5 |
| 分子式 | C17H21ClN4O4 |
| 分子量 | 380.83 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 730950-29-5 对应的（N-(6-amino-1-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(3-methoxypropyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H21ClN4O4，分子量 380.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 730950-29-5 对应的化合物（英文标识 N-(6-amino-1-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(3-methoxypropyl)acetamide），化学式 C17H21ClN4O4，相对分子质量 380.83。 （分子式 C17H21ClN4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-amino-1-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(3-methoxypropyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H21ClN4O4 |
| 分子量 | 380.83 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3867073 A1, 2025-05-28.
- 发明人赵玉洁，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of N-(6-amino-1-benzyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)-2-chloro-N-(3-methoxypropyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213646 A, 授权公告日 2023-04-09.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 214, (12), 111-119.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 277, (11), 130-148.
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