CAS 730951-49-2

2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730951-49-2
分子式C11H6Cl2N2S
分子量269.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile CAS 730951-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile，CAS 730951-49-2）属于药物标准品。分子式 C11H6Cl2N2S，分子量 269.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H6Cl2N2S 的（2-4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-ylacetonitrile），其CAS登记号是 730951-49-2，分子量为 269.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为269.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（2- 4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6Cl2N2S
分子量269.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3287598 A1, 2018-09-16.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839839 B, 授权公告日 2015-01-04.
  3. 发明人胡光，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115309971 A, 授权公告日 2017-09-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2306, 5462-5488.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1946, 3186-3204.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(2,4-Dichlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 888, (2), 4250-4254.

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