CAS 730965-97-6

1-[2-(quinazolin-4-ylsulfanyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730965-97-6
分子式C16H17N3O3S
分子量331.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[2-(quinazolin-4-ylsulfanyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid CAS 730965-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 730965-97-6 对应的（1-[2-(quinazolin-4-ylsulfanyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17N3O3S，分子量 331.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 730965-97-6 对应的化合物（英文标识 1-2-(quinazolin-4-ylsulfanyl)acetylpiperidine-4-carboxylic acid），化学式 C16H17N3O3S，相对分子质量 331.39。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（1- 2-(quinazolin-4-ylsulfanyl)acetyl piperidine-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O3S
分子量331.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9160617 B2, 2019-10-06.
  2. 发明人何建平，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-[2-(quinazolin-4-ylsulfanyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113138087 A, 授权公告日 2021-09-26.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-(quinazolin-4-ylsulfanyl)acetyl]piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675233 A, 授权公告日 2021-05-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 398, (9), 8959-8988.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 837, 9864-9892.

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