CAS 730972-75-5

2-(2-(Morpholinomethyl)-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)ethanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730972-75-5
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Morpholinomethyl)-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)ethanethioamide CAS 730972-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(Morpholinomethyl)-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)ethanethioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 730972-75-5。分子式 C15H18N4O2S，分子量 318.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C15H18N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H18N4O2S 的（2-(2-(Morpholinomethyl)-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)ethanethioamide），其CAS登记号是 730972-75-5，分子量为 318.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（2-(2-(Morpholinomethyl)-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)ethanethioamide，CAS 730972-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N4O2S
分子量318.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9079700 B2, 2020-07-26.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Morpholinomethyl)-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)ethanethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114525050 B, 授权公告日 2021-11-20.
  3. Williams B T, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Morpholinomethyl)-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)ethanethioamide" [P]. US Patent, US 11909977 B2, 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 743, 7399-7427.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1833, 2507-2522.

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