CAS 730992-69-5

1-(5-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号730992-69-5
分子式C10H9F3O3
分子量234.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 730992-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 号 730992-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9F3O3，分子量 234.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(5-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），CAS注册编号 730992-69-5，化学分子式为 C10H9F3O3，分子量 234.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括234.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 730992-69-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F3O3
分子量234.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112685647 A, 授权公告日 2018-02-10.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114837556 A, 授权公告日 2022-09-17.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Ethoxy-2-hydroxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109670302 B, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2196, (4), 9415-9445.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2439, 1189-1195.

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