CAS 731003-64-8
1-((2,3,4-Trifluorophenyl)sulfonyl)piperazine
| CAS 号 | 731003-64-8 |
| 分子式 | C10H11F3N2O2S |
| 分子量 | 280.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 731003-64-8 对应的（1-((2,3,4-Trifluorophenyl)sulfonyl)piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11F3N2O2S，分子量 280.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为280.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((2,3,4-Trifluorophenyl)sulfonyl)piperazine），CAS注册编号 731003-64-8，化学分子式为 C10H11F3N2O2S，分子量 280.27 g/mol。 （C10H11F3N2O2S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：（1-((2,3,4-Trifluorophenyl)sulfonyl)piperazine，CAS 731003-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11F3N2O2S |
| 分子量 | 280.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413453 B, 授权公告日 2024-08-20.
- 发明人王建平，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 1-((2,3,4-Trifluorophenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114704546 B, 授权公告日 2025-09-18.
- Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,3,4-Trifluorophenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3819114 A1, 2020-08-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2348, (5), 1838-1851.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 992, (5), 4907-4924.
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