CAS 731776-55-9

1-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731776-55-9
分子式C11H12ClF3N2O2S
分子量328.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine CAS 731776-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine，CAS 号 731776-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClF3N2O2S，分子量 328.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为328.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12ClF3N2O2S 的（1-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine），其CAS登记号是 731776-55-9，分子量为 328.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为328.74 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 731776-55-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClF3N2O2S
分子量328.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646693 B, 授权公告日 2024-06-19.
  2. 发明人高志强，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114481719 B, 授权公告日 2016-11-11.
  3. 发明人黄志刚，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116272012 B, 授权公告日 2016-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2303, 1731-1740.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1464, (8), 5722-5725.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1431, (10), 7753-7762.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1636, (4), 9226-9230.

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