CAS 731820-88-5
4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)aniline
| CAS 号 | 731820-88-5 |
| 分子式 | C10H13ClN2O2S |
| 分子量 | 260.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 731820-88-5 对应的（4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClN2O2S，分子量 260.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)aniline），CAS注册编号 731820-88-5，化学分子式为 C10H13ClN2O2S，分子量 260.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为260.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha
应用场景：（4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)aniline，CAS 731820-88-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13ClN2O2S |
| 分子量 | 260.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11266788 B2, 2025-04-02.
- 发明人沈红梅，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112888356 A, 授权公告日 2019-04-24.
- 发明人徐明华，林芳，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108886184 A, 授权公告日 2024-09-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 410, (12), 8402-8425.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 515, (5), 2118-2148.
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