CAS 731823-23-7

2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731823-23-7
分子式C13H14F3NO
分子量257.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one CAS 731823-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 号 731823-23-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14F3NO，分子量 257.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 731823-23-7 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），化学式 C13H14F3NO，相对分子质量 257.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为257.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO
分子量257.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113418097 B, 授权公告日 2019-12-05.
  2. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3731316 A1, 2016-12-22.
  3. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335403 A, 授权公告日 2015-12-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 289, (12), 9556-9584.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 193, (3), 8383-8390.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1189, 4721-4730.

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