CAS 731851-41-5

3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号731851-41-5
分子式C18H23BrN2O
分子量363.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one CAS 731851-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 731851-41-5。分子式 C18H23BrN2O，分子量 363.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro4.4non-1-en-4-one），CAS注册编号 731851-41-5，化学分子式为 C18H23BrN2O，分子量 363.29 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括363.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro 4.4 non-1-en-4-one，CAS 731851-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23BrN2O
分子量363.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049694 B, 授权公告日 2023-08-17.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. European Patent, EP 3048918 A1, 2020-09-17.
  3. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one" [P]. European Patent, EP 3491489 A1, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1419, (1), 1246-1267.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2471, (5), 3175-3196.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Bromobenzyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1023, (11), 8316-8338.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2450, 3686-3697.

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