CAS 73217-76-2

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73217-76-2
分子式C9H5ClN2O2
分子量208.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde CAS 73217-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde，CAS 73217-76-2），分子式 C9H5ClN2O2，分子量 208.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H5ClN2O2 的（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde），其CAS登记号是 73217-76-2，分子量为 208.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClN2O2
分子量208.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919888 B, 授权公告日 2024-06-09.
  2. 发明人刘建华，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440273 A, 授权公告日 2022-02-19.
  3. 发明人钱学锋，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111882650 B, 授权公告日 2024-05-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1345, (1), 5742-5748.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 213, 9081-9095.

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