CAS 733740-35-7

(1S,3R)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-35-7
分子式C14H15ClO3
分子量266.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3R)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 号 733740-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClO3，分子量 266.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1S,3R)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 733740-35-7，化学分子式为 C14H15ClO3，分子量 266.72 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 733740-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClO3
分子量266.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983379 A, 授权公告日 2021-06-14.
  2. 发明人胡光，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (1S,3R)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115396736 B, 授权公告日 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 686, 7738-7750.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 192, (10), 6992-6997.

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