CAS 733740-42-6

(1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-42-6
分子式C14H15IO3
分子量358.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 733740-42-6，分子式 C14H15IO3，分子量 358.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 733740-42-6，化学分子式为 C14H15IO3，分子量 358.17 g/mol。 （分子式 C14H15IO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（(1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15IO3
分子量358.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829002 A, 授权公告日 2017-01-27.
  2. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3326751 A1, 2017-05-23.
  3. Fischer A B, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10748310 B2, 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1374, (10), 2955-2960.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1560, 3727-3757.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-3-(2-(2-iodophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 846, (6), 3085-3110.

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