CAS 733740-64-2

(1R,2S)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-64-2
分子式C14H15ClO3
分子量266.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2S)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 733740-64-2），分子式 C14H15ClO3，分子量 266.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为266.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C14H15ClO3 的（(1R,2S)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-64-2，分子量为 266.72 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 733740-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClO3
分子量266.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9334147 B2, 2022-01-05.
  2. 发明人周伟，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997471 B, 授权公告日 2025-02-07.
  3. Williams B T, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10363340 B2, 2021-02-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 769, 7528-7557.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 468, (5), 5028-5053.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1354, (11), 6159-6163.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1321, (8), 3782-3797.

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