CAS 733740-78-8

trans-2-[2-Oxo-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-78-8
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-[2-Oxo-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 trans-2-[2-Oxo-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 733740-78-8）属于药物标准品。分子式 C14H15NO5，分子量 277.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H15NO5 的（trans-2-2-Oxo-2-(4-nitrophenyl)ethyl-cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-78-8，分子量为 277.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为277.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 733740-78-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO5
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10386666 B2, 2021-12-11.
  2. Roberts E F, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of trans-2-[2-Oxo-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11390245 B2, 2022-01-05.
  3. Yamamoto T, O'Brien P Q, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-[2-Oxo-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9484193 B2, 2017-12-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1729, 2139-2165.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 636, 2889-2909.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-2-[2-Oxo-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 713, (7), 1228-1241.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 427, 7595-7611.

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