CAS 733762-44-2
3-(2-Methylpropyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 733762-44-2 |
| 分子式 | C13H14N2O3 |
| 分子量 | 246.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2-Methylpropyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 733762-44-2。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14N2O3 的（3-(2-Methylpropyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733762-44-2，分子量为 246.26 g/mol。 （分子式 C13H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重
应用场景：（3-(2-Methylpropyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O3 |
| 分子量 | 246.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3737232 A1, 2023-05-22.
- 发明人李文辉，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-Methylpropyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115136472 B, 授权公告日 2022-08-16.
- 发明人何建平，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Methylpropyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114170391 B, 授权公告日 2020-11-23.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 423, (7), 6815-6844.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 292, 8074-8085.
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