CAS 733767-34-5

N6-(2-(5-(Diethylamino)pentan-2-ylamino)-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-methylquinoline-4,6-diamine trihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733767-34-5
分子式C24H35N7 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N6-(2-(5-(Diethylamino)pentan-2-ylamino)-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-methylquinoline-4,6-diamine trihydrochloride CAS 733767-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N6-(2-(5-(Diethylamino)pentan-2-ylamino)-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-methylquinoline-4,6-diamine trihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 733767-34-5。分子式 C24H35N7 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括458.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N6-(2-(5-(Diethylamino)pentan-2-ylamino)-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-methylquinoline-4,6-diamine trihydrochloride），CAS注册编号 733767-34-5，化学分子式为 C24H35N7 HCl，分子量 458.05 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 733767-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H35N7 HCl
分子量458.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11969250 B2, 2022-09-12.
  2. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of N6-(2-(5-(Diethylamino)pentan-2-ylamino)-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-methylquinoline-4,6-diamine trihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108739719 A, 授权公告日 2018-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1414, 7200-7216.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1992, (6), 7813-7823.

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