CAS 733790-03-9

Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733790-03-9
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate CAS 733790-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 733790-03-9 对应的（Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O3S，分子量 292.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 733790-03-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate），化学式 C14H16N2O3S，相对分子质量 292.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为292.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115061479 A, 授权公告日 2018-04-05.
  2. 发明人张德明，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790102 A, 授权公告日 2022-04-01.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205848 B, 授权公告日 2024-05-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1377, (9), 3389-3404.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1768, 5004-5014.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-((4-methoxyphenyl)amino)thiazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 233, 508-533.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1942, 8127-8142.

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