CAS 733791-48-5

3-(2-Morpholino-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733791-48-5
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Morpholino-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione CAS 733791-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Morpholino-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 733791-48-5。分子式 C14H21N3O4，分子量 295.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H21N3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-(2-Morpholino-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro4.5decane-2,4-dione），CAS注册编号 733791-48-5，化学分子式为 C14H21N3O4，分子量 295.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 733791-48-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O4
分子量295.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109421044 A, 授权公告日 2021-03-03.
  2. Schröder R, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-(2-Morpholino-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3853290 A1, 2016-06-15.
  3. 发明人王建平，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Morpholino-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117731496 B, 授权公告日 2018-08-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 318, (8), 2464-2475.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1933, 2522-2538.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Morpholino-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1751, (9), 5157-5177.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1485, 4569-4598.

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