CAS 734539-93-6

n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号734539-93-6
分子式C17H20ClN3O3
分子量349.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide CAS 734539-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 734539-93-6。分子式 C17H20ClN3O3，分子量 349.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H20ClN3O3 的（n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro4.5decan-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 734539-93-6，分子量为 349.81 g/mol。 （分子式 C17H20ClN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro 4.5 decan-3-yl)acetamide，CAS 734539-93-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3O3
分子量349.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140646 A, 授权公告日 2021-06-07.
  2. Schröder R, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10129821 B2, 2025-05-01.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780964 B, 授权公告日 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 605, 3292-3307.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1117, (8), 2695-2723.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Chlorobenzyl)-2-(2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1001, (4), 8860-8867.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 171, (12), 127-131.

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