CAS 735274-70-1

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735274-70-1
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735274-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 735274-70-1 对应的（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20O3，分子量 260.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 735274-70-1 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C16H20O3，相对分子质量 260.33。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 735274-70-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469331 A, 授权公告日 2023-04-18.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110706904 B, 授权公告日 2022-12-02.
  3. 发明人张德明，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989904 A, 授权公告日 2022-09-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 416, 3933-3960.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2160, (9), 9959-9985.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1781, 5929-5949.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 365, (7), 8050-8054.

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