CAS 735274-90-5

(1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735274-90-5
分子式C15H17FO3
分子量264.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735274-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 735274-90-5，分子式 C15H17FO3，分子量 264.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 735274-90-5 对应的化合物（英文标识 (1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C15H17FO3，相对分子质量 264.29。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用

应用场景：（(1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 735274-90-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FO3
分子量264.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114067704 A, 授权公告日 2015-07-01.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3509488 A1, 2021-06-05.
  3. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3943908 A1, 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 603, 1007-1024.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1318, 9993-10004.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-(3-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2033, 2468-2474.

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