CAS 735274-93-8

trans-2-[2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735274-93-8
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-[2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735274-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-2-[2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 735274-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17ClO3，分子量 280.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （trans-2-2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl-cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 735274-93-8，化学分子式为 C15H17ClO3，分子量 280.75 g/mol。 依据分子式为 C15H17ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 735274-93-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109608016 B, 授权公告日 2019-06-15.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of trans-2-[2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113036535 A, 授权公告日 2021-07-01.
  3. Park J H, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-[2-(2-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9497833 B2, 2015-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 113, (3), 1162-1189.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1065, (10), 67-88.

Related trans Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...