CAS 735275-05-5

(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735275-05-5
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735275-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 735275-05-5，分子式 C16H20O3，分子量 260.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 735275-05-5 对应的化合物（英文标识 (1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C16H20O3，相对分子质量 260.33。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116004560 A, 授权公告日 2015-01-25.
  2. 发明人高志强，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117723745 B, 授权公告日 2019-07-01.
  3. Brown S R, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11200285 B2, 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 596, 8238-8268.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1500, (8), 46-70.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-3-(2-oxo-2-(o-tolyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 568, 2752-2755.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 333, 3863-3869.

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