CAS 735275-16-8

(1R,3S)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735275-16-8
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735275-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 735275-16-8 对应的（(1R,3S)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17ClO3，分子量 280.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,3S)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 735275-16-8，化学分子式为 C15H17ClO3，分子量 280.75 g/mol。 （分子式 C15H17ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 735275-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9258718 B2, 2024-08-26.
  2. 发明人徐明华，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,3S)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021146 B, 授权公告日 2019-12-04.
  3. 发明人杨光，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110141329 B, 授权公告日 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 149, 7127-7152.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2084, (1), 4625-4637.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3S)-3-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 540, (4), 3662-3688.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 891, (10), 4164-4190.

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