CAS 735275-37-3

cis-3-[2-(2-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735275-37-3
分子式C15H17IO3
分子量372.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-3-[2-(2-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735275-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 735275-37-3 对应的（cis-3-[2-(2-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17IO3，分子量 372.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H17IO3 的（cis-3-2-(2-Iodophenyl)-2-oxoethyl-cyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 735275-37-3，分子量为 372.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为372.20 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：针对化学分析用途，（cis-3- 2-(2-Iodophenyl)-2-oxoethyl -cyclohexane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17IO3
分子量372.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108484963 B, 授权公告日 2022-12-02.
  2. Williams B T, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of cis-3-[2-(2-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9629572 B2, 2016-06-18.
  3. 发明人陈志强，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity cis-3-[2-(2-Iodophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115765367 A, 授权公告日 2018-04-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1372, 9061-9072.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 344, (10), 1516-1527.

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