CAS 735275-58-8

cis-4-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735275-58-8
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

cis-4-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735275-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（cis-4-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 735275-58-8，分子式 C15H17ClO3，分子量 280.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H17ClO3 的（cis-4-2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl-cyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 735275-58-8，分子量为 280.75 g/mol。 （分子式 C15H17ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 735275-58-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9526320 B2, 2015-01-07.
  2. Anderson J P, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of cis-4-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9084107 B2, 2017-07-27.
  3. 发明人朱建伟，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity cis-4-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114702444 A, 授权公告日 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1436, (8), 7503-7520.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1450, 8631-8636.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of cis-4-[2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]-cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1216, (3), 8775-8783.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2427, (6), 6008-6033.

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