CAS 735305-62-1
4-Methoxy-3-[(2-methylcyclohexyl)sulfamoyl]benzoic acid
| CAS 号 | 735305-62-1 |
| 分子式 | C15H21NO5S |
| 分子量 | 327.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-Methoxy-3-[(2-methylcyclohexyl)sulfamoyl]benzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 735305-62-1，分子式 C15H21NO5S，分子量 327.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21NO5S 的（4-Methoxy-3-(2-methylcyclohexyl)sulfamoylbenzoic acid），其CAS登记号是 735305-62-1，分子量为 327.40 g/mol。 （分子式 C15H21NO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：针对化学分析用途，（4-Methoxy-3- (2-methylcyclohexyl)sulfamoyl benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H21NO5S |
| 分子量 | 327.40 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110309460 B, 授权公告日 2015-11-27.
- 发明人周伟，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-3-[(2-methylcyclohexyl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894421 A, 授权公告日 2020-06-28.
- Chen K W, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-3-[(2-methylcyclohexyl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. US Patent, US 11523825 B2, 2015-11-17.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 649, 6484-6510.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 574, (10), 2281-2311.
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