CAS 735322-68-6

3-(n-Benzyl-n-(2-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-chlorobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735322-68-6
分子式C20H15Cl2NO4S
分子量436.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(n-Benzyl-n-(2-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-chlorobenzoic acid CAS 735322-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(n-Benzyl-n-(2-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-chlorobenzoic acid，CAS 号 735322-68-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H15Cl2NO4S，分子量 436.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为436.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(n-Benzyl-n-(2-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-chlorobenzoic acid），CAS注册编号 735322-68-6，化学分子式为 C20H15Cl2NO4S，分子量 436.31 g/mol。 （分子式 C20H15Cl2NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 735322-68-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15Cl2NO4S
分子量436.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3206296 A1, 2020-03-22.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-(n-Benzyl-n-(2-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-chlorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 11165020 B2, 2015-04-15.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(n-Benzyl-n-(2-chlorophenyl)sulfamoyl)-4-chlorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962122 B, 授权公告日 2015-04-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1182, (2), 8522-8552.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1150, 7281-7307.

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