CAS 73606-15-2

2-(8-Chloroperfluorooctyloxy)tetrafluoroethanesulfonyl Fluoride (Technical Grade)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73606-15-2
分子式C10ClF21O3S
分子量634.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(8-Chloroperfluorooctyloxy)tetrafluoroethanesulfonyl Fluoride (Technical Grade) CAS 73606-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(8-Chloroperfluorooctyloxy)tetrafluoroethanesulfonyl Fluoride (Technical Grade)，CAS 号 73606-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10ClF21O3S，分子量 634.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10ClF21O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 73606-15-2 对应的化合物（英文标识 2-(8-Chloroperfluorooctyloxy)tetrafluoroethanesulfonyl Fluoride (Technical Grade)），化学式 C10ClF21O3S，相对分子质量 634.59。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 73606-15-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10ClF21O3S
分子量634.59 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113262806 A, 授权公告日 2024-04-13.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(8-Chloroperfluorooctyloxy)tetrafluoroethanesulfonyl Fluoride (Technical Grade)" [P]. European Patent, EP 3853076 A1, 2024-12-05.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(8-Chloroperfluorooctyloxy)tetrafluoroethanesulfonyl Fluoride (Technical Grade)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115576453 B, 授权公告日 2025-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 131, (1), 3139-3159.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 682, (2), 216-235.

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