CAS 73609-45-7

∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73609-45-7
分子式C19H27D3O2
分子量293.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile) CAS 73609-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)，CAS 73609-45-7），分子式 C19H27D3O2，分子量 293.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C19H27D3O2 的（∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)），其CAS登记号是 73609-45-7，分子量为 293.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为293.46 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27D3O2
分子量293.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110735701 B, 授权公告日 2021-02-01.
  2. 发明人刘建华，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of ∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912003 A, 授权公告日 2024-02-06.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity ∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113219084 A, 授权公告日 2024-03-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1924, (9), 9186-9210.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1541, (2), 6400-6428.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ∆5-Androstene-3β,17β-diol-16,16,17-d3 (1.0mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2085, (2), 2065-2092.

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