CAS 736136-41-7

(1R,2R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号736136-41-7
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 736136-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,2R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 736136-41-7，分子式 C15H17ClO3，分子量 280.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,2R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 736136-41-7，化学分子式为 C15H17ClO3，分子量 280.75 g/mol。 （分子式 C15H17ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 736136-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114855436 B, 授权公告日 2020-12-03.
  2. Hughes D C, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10048352 B2, 2020-08-11.
  3. 发明人唐晓军，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113016342 B, 授权公告日 2021-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1586, (12), 2293-2306.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2122, (9), 6358-6381.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 940, (7), 1205-1222.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...