CAS 736991-58-5

3-(2-Morpholinoethyl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号736991-58-5
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Morpholinoethyl)benzaldehyde CAS 736991-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Morpholinoethyl)benzaldehyde，CAS 号 736991-58-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 736991-58-5 对应的化合物（英文标识 3-(2-Morpholinoethyl)benzaldehyde），化学式 C13H17NO2，相对分子质量 219.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为219.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 736991-58-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083926 B, 授权公告日 2018-06-09.
  2. O'Brien P Q, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(2-Morpholinoethyl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 11782598 B2, 2024-10-10.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Morpholinoethyl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112355465 B, 授权公告日 2015-02-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1428, (7), 5070-5085.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 788, (4), 7028-7041.

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