CAS 73762-91-1

Benazolin-ethyl Impurity 15

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73762-91-1
分子式C8H6ClNOS
分子量199.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benazolin-ethyl Impurity 15 CAS 73762-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benazolin-ethyl Impurity 15）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 73762-91-1。分子式 C8H6ClNOS，分子量 199.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C8H6ClNOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 73762-91-1 对应的化合物（英文标识 Benazolin-ethyl Impurity 15），化学式 C8H6ClNOS，相对分子质量 199.66。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Benazolin-ethyl Impurity 15，CAS 73762-91-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClNOS
分子量199.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108408908 A, 授权公告日 2025-01-20.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of Benazolin-ethyl Impurity 15" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639058 B, 授权公告日 2021-08-09.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Benazolin-ethyl Impurity 15" [P]. US Patent, US 9594392 B2, 2016-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1046, (6), 1030-1054.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2104, (10), 3327-3349.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benazolin-ethyl Impurity 15 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1418, (3), 7912-7919.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 852, (7), 414-423.

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