CAS 738580-42-2

3-Methylbenzylmagnesium chloride 0.25 M in Tetrahydrofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号738580-42-2
分子式C9H11ClMgO2
分子量210.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Methylbenzylmagnesium chloride 0.25 M in Tetrahydrofuran CAS 738580-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3-Methylbenzylmagnesium chloride 0.25 M in Tetrahydrofuran,CAS 738580-42-2)属于药物标准品。分子式 C9H11ClMgO2,分子量 210.94。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中盐形式存在,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 738580-42-2 对应的化合物(英文标识 3-Methylbenzylmagnesium chloride 0.25 M in Tetrahydrofuran),化学式 C9H11ClMgO2,相对分子质量 210.94。 (分子式 C9H11ClMgO2)的化学结构中包含盐形式存在,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)

应用场景:(3-Methylbenzylmagnesium chloride 0.25 M in Tetrahydrofuran,CAS 738580-42-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClMgO2
分子量210.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,黄志刚,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114798360 A, 授权公告日 2025-09-24.
  2. Hughes D C, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-Methylbenzylmagnesium chloride 0.25 M in Tetrahydrofuran" [P]. US Patent, US 11110692 B2, 2022-04-07.
  3. 发明人冯建国,周伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methylbenzylmagnesium chloride 0.25 M in Tetrahydrofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110134131 B, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1547, (5), 9458-9463.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1333, (11), 8396-8425.

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