sdz-201106不纯3 CAS 73907-82-1

SDZ-201106 Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73907-82-1
分子式C12H10N2O2
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

sdz-201106不纯3 SDZ-201106 Impurity 3 CAS 73907-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的sdz-201106不纯3（SDZ-201106 Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 73907-82-1，分子式 C12H10N2O2，分子量 214.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

sdz-201106不纯3的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 sdz-201106不纯3（SDZ-201106 Impurity 3），CAS注册编号 73907-82-1，化学分子式为 C12H10N2O2，分子量 214.22 g/mol。 从化学结构特征来看，sdz-201106不纯3的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为214.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，sdz-201106不纯3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，sdz-201106不纯3（CAS 73907-82-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以sdz-201106不纯3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称sdz-201106不纯3
分子式C12H10N2O2
分子量214.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Anderson J P. "一种sdz-201106不纯3的合成方法" [P]. US Patent, US 10249915 B2, 2025-01-26.
  2. Davis P L, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of SDZ-201106 Impurity 3" [P]. US Patent, US 11933723 B2, 2017-02-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of sdz-201106不纯3 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 449, (6), 9470-9476.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of sdz-201106不纯3 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1475, 9547-9557.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of SDZ-201106 Impurity 3 Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1146, 4554-4564.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate sdz-201106不纯3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 198, (2), 8437-8442.

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