CAS 739365-02-7

2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号739365-02-7
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid CAS 739365-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 739365-02-7。分子式 C8H7N3O3，分子量 193.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H7N3O3 的（2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 739365-02-7，分子量为 193.16 g/mol。 依据分子式为 C8H7N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylic acid，CAS 739365-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3
分子量193.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464914 B2, 2022-11-18.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113869229 B, 授权公告日 2015-08-25.
  3. 发明人朱建伟，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117295607 B, 授权公告日 2017-12-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1670, (6), 8745-8771.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1697, 1585-1596.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2196, (8), 6168-6185.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1507, 6011-6025.

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