CAS 740074-28-6
N-(2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-2-(naphthalen-2-yl)quinolin-4-amine
| CAS 号 | 740074-28-6 |
| 分子式 | C26H27N3 |
| 分子量 | 381.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 740074-28-6 对应的（N-(2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-2-(naphthalen-2-yl)quinolin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H27N3，分子量 381.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为381.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C26H27N3 的（N-(2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-2-(naphthalen-2-yl)quinolin-4-amine），其CAS登记号是 740074-28-6，分子量为 381.51 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-2-(naphthalen-2-yl)quinolin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C26H27N3 |
| 分子量 | 381.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290825 B, 授权公告日 2017-11-07.
- Davis P L, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-2-(naphthalen-2-yl)quinolin-4-amine" [P]. US Patent, US 11151588 B2, 2021-08-28.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-2-(naphthalen-2-yl)quinolin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827736 A, 授权公告日 2020-07-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 472, 4529-4535.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1115, 6506-6530.
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