CAS 74025-73-3

1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74025-73-3
分子式C4H6ClN5O
分子量175.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine CAS 74025-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine，CAS 号 74025-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H6ClN5O，分子量 175.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine），CAS注册编号 74025-73-3，化学分子式为 C4H6ClN5O，分子量 175.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为175.58 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6ClN5O
分子量175.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108836493 B, 授权公告日 2023-11-10.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116914325 B, 授权公告日 2024-02-07.
  3. 发明人胡光，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114460467 A, 授权公告日 2021-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 887, (11), 1763-1774.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 377, 6743-6759.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)guanidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 282, (4), 1251-1269.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1004, (1), 5239-5247.

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