CAS 740791-06-4
4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-ethoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile
| CAS 号 | 740791-06-4 |
| 分子式 | C18H12ClFN4O3 |
| 分子量 | 386.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-ethoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 740791-06-4。分子式 C18H12ClFN4O3，分子量 386.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为386.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H12ClFN4O3 的（4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-ethoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile），其CAS登记号是 740791-06-4，分子量为 386.76 g/mol。 （分子式 C18H12ClFN4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量
应用场景：针对化学分析用途，（4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-ethoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12ClFN4O3 |
| 分子量 | 386.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117095217 A, 授权公告日 2021-08-28.
- 发明人何建平，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-ethoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116912432 A, 授权公告日 2025-10-09.
- 发明人李文辉，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-ethoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116278194 B, 授权公告日 2025-06-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1805, (3), 2990-3008.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1954, (10), 3060-3071.
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