CAS 740814-34-0
(5E)-5-(Biphenyl-4-ylmethylene)-2-mercapto-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
| CAS 号 | 740814-34-0 |
| 分子式 | C22H16N2OS |
| 分子量 | 356.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 740814-34-0 对应的（(5E)-5-(Biphenyl-4-ylmethylene)-2-mercapto-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H16N2OS，分子量 356.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C22H16N2OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 740814-34-0 对应的化合物（英文标识 (5E)-5-(Biphenyl-4-ylmethylene)-2-mercapto-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one），化学式 C22H16N2OS，相对分子质量 356.44。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：（(5E)-5-(Biphenyl-4-ylmethylene)-2-mercapto-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H16N2OS |
| 分子量 | 356.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10605383 B2, 2021-06-25.
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of (5E)-5-(Biphenyl-4-ylmethylene)-2-mercapto-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111456984 B, 授权公告日 2016-08-27.
- Chen K W, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-5-(Biphenyl-4-ylmethylene)-2-mercapto-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one" [P]. US Patent, US 11010129 B2, 2016-12-01.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 694, (2), 1706-1709.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1818, 2005-2028.
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