CAS 7411-64-5

N-((1R,2R)-1-(4-Aminophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7411-64-5
分子式C11H14Cl2N2O3
分子量293.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1R,2R)-1-(4-Aminophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide CAS 7411-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1R,2R)-1-(4-Aminophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7411-64-5。分子式 C11H14Cl2N2O3，分子量 293.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H14Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C11H14Cl2N2O3 的（N-((1R,2R)-1-(4-Aminophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide），其CAS登记号是 7411-64-5，分子量为 293.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 7411-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14Cl2N2O3
分子量293.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115140180 A, 授权公告日 2016-01-01.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of N-((1R,2R)-1-(4-Aminophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112810219 A, 授权公告日 2022-02-22.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1R,2R)-1-(4-Aminophenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135905 B, 授权公告日 2016-05-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 986, (1), 4621-4642.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 830, (3), 7757-7760.

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