CAS 741290-11-9

N1-(Cyclopent-3-en-1-yl)-N1-methylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号741290-11-9
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(Cyclopent-3-en-1-yl)-N1-methylethane-1,2-diamine CAS 741290-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(Cyclopent-3-en-1-yl)-N1-methylethane-1,2-diamine，CAS 号 741290-11-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2，分子量 140.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为140.23 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H16N2 的（N1-(Cyclopent-3-en-1-yl)-N1-methylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 741290-11-9，分子量为 140.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N1-(Cyclopent-3-en-1-yl)-N1-methylethane-1,2-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115787292 A, 授权公告日 2015-02-02.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of N1-(Cyclopent-3-en-1-yl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116524662 B, 授权公告日 2023-06-24.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(Cyclopent-3-en-1-yl)-N1-methylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108964783 B, 授权公告日 2017-10-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1218, 4639-4649.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 385, (9), 2190-2217.

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