CAS 741676-78-8

(1R,2R,5S)-bicyclo[3.1.0]Hexan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号741676-78-8
分子式C6H10O
分子量98.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R,5S)-bicyclo[3.1.0]Hexan-2-ol CAS 741676-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R,5S)-bicyclo[3.1.0]Hexan-2-ol，CAS 号 741676-78-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10O，分子量 98.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 741676-78-8 对应的化合物（英文标识 (1R,2R,5S)-bicyclo3.1.0Hexan-2-ol），化学式 C6H10O，相对分子质量 98.14。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括98.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R,5S)-bicyclo 3.1.0 Hexan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O
分子量98.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049087 B, 授权公告日 2025-05-26.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1R,2R,5S)-bicyclo[3.1.0]Hexan-2-ol" [P]. US Patent, US 11681425 B2, 2024-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1965, 2040-2052.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2300, (1), 2874-2903.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R,5S)-bicyclo[3.1.0]Hexan-2-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1345, (2), 5581-5608.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1134, 7901-7930.

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