CAS 741683-17-0

Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号741683-17-0
分子式C15H21FN2O2
分子量280.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 741683-17-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 741683-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21FN2O2，分子量 280.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 741683-17-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C15H21FN2O2，相对分子质量 280.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN2O2
分子量280.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3070376 A1, 2023-10-22.
  2. 发明人胡光，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110722412 A, 授权公告日 2020-10-27.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233988 B, 授权公告日 2025-12-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2409, (12), 98-119.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2348, 7116-7126.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1729, (4), 7275-7289.

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